COVID-19治疗

这是美国食品药品监督局在卫生紧急事件期间更快地提供医疗产品（例如药品和治疗方法）的一种方法。这些医疗产品包括正处于研发期的药品和治疗方法。在没有其他适当的、经核准的和可用的方法时，这可能会有帮助。EUA在紧急声明结束前一直有效。FDA可根据在紧急事件期间对相关需求的评估，对EUA进行修改或撤销。EUA也可能会随着FDA对药品或治疗方法进行核准、批准或许可而有所变更。 

如需了解有关此主题的更多信息，请参阅

• FDA：紧急使用授权
• FDA视频 “什么是EUA？”

是的，FDA已核准COVID-19住院患者可以使用抗病毒药物Veklury（瑞德西韦）。仅应在可以提供与住院患者护理相当的急症护理的医院或医疗保健机构中为患者施用Veklury。 

此项核准的范围并不包括之前根据紧急使用授权 (EUA) 获准使用Veklury的所有人群。为确保之前根据EUA获得承保的儿科人群持续获得药物，FDA修改了针对Veklury的EUA，批准使用该药物为体重至少达8磅的12岁以下住院儿科患者提供COVID-19治疗。 

如需了解更多信息，请参阅关于瑞德西韦EUA的常见问题与解答 (PDF)。

是的。FDA针对住院患者的COVID-19治疗发布过两次EUA： 

• Veklury（瑞德西韦）是一种注射类抗病毒药物。该EUA批准执业保健业者使用Veklury来治疗8至88磅重的住院儿童，或体重至少达8磅的12岁以下住院儿科患者。 
  
  如需更多信息，请参阅
  – 关于瑞德西韦EUA的常见问题与解答 (PDF)
  – 提供给患者及家长/照护者的情况说明书 (PDF)
  – 提供给患者及家长/照护者的瑞德西韦相关信息

• COVID-19康复者血浆 (COVID-19 Convalescent Plasma, CCP) 是COVID-19康复者提供的血浆。其中可能含有可以帮助COVID-19患者的抗体。  如需更多信息，请参阅提供给患者及家长/照护者的有关COVID-19康复者血浆的情况说明书 (PDF)。

有。地塞米松是一种推荐使用呼吸机或补氧设备的COVID-19住院患者使用的抗炎药物。COVID-19重症患者可能会出现全身炎症，导致肺损伤及器官衰竭。在一项对COVID-19住院患者的试验中，服用过地塞米松的患者死亡人数更少。

如需更多信息，请参阅NIH之COVID-19患者治疗管理。

若您出现以下任何新型冠状病毒症状，请立即寻求医疗救助：

• 呼吸困难
• 持续性胸痛或胸闷
• 新发性意识模糊 
• 无法清醒或保持清醒
• 嘴唇或面色发青

以及其他不常见的症状。若您有任何严重或令您担忧的症状，请致电您的医疗保健提供者。

若您需要前往医院，请提前致电，以便其为您的到来做好准备。如果您致电911，请告诉接线员您有新型冠状病毒症状。这样救护人员便可做好准备，在安全的情况下为您提供治疗。

不确定此项指引是否适用于您？请通过使用症状筛查工具或通过远程健康照护联络您的医生，以检查您的症状。

若您符合以下情况，则可以与他人相处：

• 自症状首次出现之日起已过10天，并且
• 在未服用退烧药的情况下退烧至少24小时，并且
• 症状已好转

CDC对此提供了详细建议，供出现症状的COVID-19患者参考。

不可以。您应该采取预防措施来保护自己和他人。我们尚不清楚个人是否可能会再度感染新型冠状病毒，或者何时可能再度感染。